江西如何进行新生儿遗传代谢病筛查?
导语 新生儿遗传代谢病筛查由所在接产医院相关人员根据新生儿疾病筛查相关要求采血。具体要求详见正文。
如何进行新生儿遗传代谢病筛查?
通过新生儿足跟部“三滴血”检测就可以筛查。
正常新生儿采血时间为出生72小时后、7天之内，并充分哺乳后，由所在接产医院相关人员根据新生儿疾病筛查相关要求采血，将血样滴在特殊干滤纸片上送检。对于各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。
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新生儿遗传代谢病筛查对象：出生72小时后、7天之内，并充分哺乳后的正常新生儿;各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未筛查，但一般不超过出生后20天的新生儿
新生儿听力筛查对象：出生后48小时至出院前的新生儿;初筛未通过者及漏筛者，但一般不超过出生后42天内的新生儿
遗传性耳聋基因检测对象：出生3天左右的所有新生儿
新生儿先天性心脏病筛查对象：出生后6至72小时之内、出院之前的新生儿
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